Занимательный случай был описан североамериканскими генетиками. В итоге исследований предков медсотрудники сделали вывод, что отцовство принадлежит брату-близнецу мужчины, который скончался еще до рождения.

Ученые объясняют это тем, что отец ребенка, находясь еще в утробе собственной матери, рос совместно со своим однояйцевым братом-близнецом и за этот период времени он перенял генетическую информацию своего брата.

При нем клетки эмбрионов неидентичных близнецов с начала беременности сливаются в одно целое, что приводит к тому, что если один из них погибает, в организме выжившего остаются обе линии клеток, однако с разными геномами. Чтобы зачать малыша, брачной паре довелось обратиться в поликлинику для проведения искусственного оплодотворения.

К началу лета 2015 г. в обыкновенной американской семье родился ребенок. Во время теста стало известно, что его группа крови не совпадает ни с одним из родителей. Когда вскрылось, что ребенок не приходится мужчине сыном, он хотел подать на поликлинику в суд за врачебную ошибку. Пройдя очень исчерпывающий и трудный тест оказалось, что отец ребенка — это его дядя. Ребенку при зачатии достались гены не его отца, а умершего дяди, передает ИА «Дейта» ссылаясь на Информинг. Медики установили, что в сперме и слюне жителя Америки содержится сразу два образца генетического кода. В следствии данной аномалии у ребенка, чей отец решил сдать ДНК-тест, имеется только 10% наследственного генома того, кто является его отцом официально.

Мужчина провалил тест на отцовство из-за редкой генетической патологии

FacebookLinkedInVKOdnoklassnikiShare