По утверждению учёных, речь идёт о мутации в гене SETD1A, изменения в котором также связывают с рядом неврологических заболеваний.
Мутации гена SETD1A могут в 35 раз увеличить риск развития шизофрении. Оказывается, ученые обнаружили мутацию гена, которая в разы увеличивает риск развития шизофрении.
Невзирая на то, что мутации SETD1A происходят очень редко (примерно 1 случай на тысяча пациентов), ученые убеждены, что приобретенные ими результаты дозволят сделать шаг на пути к открытию фармацевтических средств, способных побороть этот недуг в будущем.
Огромная группа исследователей из соедененных штатов, Швеции, Финляндии и Англии определила ген, встречающийся у людей, страдающих шизофренией и иными нервными болезнями.
Ученые считают, что это говорит о том, что шизофрения имеет общие биологические механизмы с иными психоневрологическими нарушениями. В конце концов, имеющиеся в данный момент методы лечения не помогают справиться со всеми симптомами заболевания, кроме того, они вызывают большое количество побочных эффектов.
Оставить комментарий