Ученые из Гетеборгского университета (University of Gothenburg) сделали вывод, что у каждого человека в ДНК присутствует необычайный ген под названием FoxF2, который обеспечивает гематоэнцефалический барьер, но у некоторых людей он ведет себя по-иному, что дает повод говорить о повышении угрозы инсульта.
В процессе исследований ученым удалось найти ген, отвечающий за происхождение инсульта.
«Если прожить довольно долго, в принципе, каждый человек когда-то дождется инсульта». В процессе своей работы профессионалы провели генетический анализ свыше 150 тыс. добровольцев. Однако сейчас можно пояснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта прежде, чем остальные, — подчеркнул Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете.
И всё же ученые мужи подчеркивают, что пока знание поведения гена FoxF2 конкретному человеку ничего не даст. Чтобы уметь определять эту зону, необходимо обстоятельно закрепить генные изменения на следующей фазе исследования. В частности, пациентам могут быть прописаны лекарства, которые снижают кровяное давление, а еще препараты, укрепляющие сосуды мозга.
Оставить комментарий