Очень важно, что скорректированные ткани были получены из собственных стволовых клеток пациента. Американские генетики утверждают об успешном завершении экспериментов, в рамках которых они «починили» мутации в генах, вызывающие дегенерацию сетчатки и слепоту, используя перепрограммированные стволовые клетки и геномный редактор CRISPR, говорится в статье, опубликованной в журнале Scientific Reports. Цанг пару лет создавал методику устранения наследственных заболеваний глаз, когда внутри глазного яблока разрушаются светочувствительные клетки и сетчатка, что все вместе приводит к слепоте. Ученые из университета Айовы совместно со специалистами из Колумбийского Университета смогли поменять этот ген. Новые клетки с заданными параметрами впоследствии вводятся в глаз пациента, где они должны заменить собой поврежденные участки геномной структуры.
Махаджан, доцент офтальмологических наук и наук о зрении колледжа the UI Carver College of Medicine информирует, что с помощью корректировки гена CRISPR стволовых клеток человека, можно пересаживать новые здоровые клетки. В дальнейшем ученые планируют производить операции на людях.
Оставить комментарий